6月12日，在首届《健康产业探能效、碳达峰、碳中和》高峰论坛、佲慧康宇大数据平台上线发布会现场，佲慧康宇电子首营交换平台首次亮相，该平台依托“互联网＋”的技术加持，解决了传统首营资料流通中存在的问题，提高资料传递效率，节约企业成本，加强了药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理可追溯。
首营资料指的是首次发生供需关系的药品生产经营企业资料和首次购进药品的产品资料。由于医药行业的特殊性，企业交换的药品、器械、食品等首营资料必须加盖供货单位原印章，购货方审核无误后方可进行药品采购，首营资料同时归入药品档案管理。因而“不停流转”“层层审核”成为首营资料流通过程中的显著特点。
数字化技术，提高药品流通效率
传统首营资料的流通，是以纸质版的文件材料为载体，快递的交换形式进行。企业双方交易前，发件方需要将加盖企业原印章的首营企业和首营单品等“首营资料”打印成纸质文件，再通过快递等形式提交到收件方手中。收件方对相关纸质文件进行查验审核，确认首营企业和首营单品的合法性、有效性和真实性后，再对发件方进行回复，进而再开始下一步交易流程，整个互换完成最短时间为一周，如果中间某个环节出现差错，需要的时间甚至会拖长到半个月。
此次佲慧康宇电子首营交换平台正是解决了传统首营资料的痛点问题。通过这一平台，大大加快了首营资料办理速度，传统方式办理大概需要半个月，现在只需要登陆网站，通过企业认证，上传首营资料，几分钟就可以搞定。新方式也为企业节约了大量的资料纸张、快递、打印、保管、人员等一系列支出，缩减了企业成本。同时，利用平台，质管人员无需担心“萝卜章”，也不用打字录入纸质资料的文字信息，合同签约、回执单据更加规范安全，减少了人工失误。
政策助力，推进平台发展
近年来，为积极发挥“互联网+”在保障药品质量、减少交易成本、提高流通效率等方面的优势，推进药品流通领域信息化管理水平的提升，国家药监局药品监督管理司委托中国药品监督管理研究会开展医药流通领域电子资料管理的可行性及应用推广课题研究，并2020年6月24日下发了《药品记录与数据管理要求（试行）》，自2020年12月1日起实施。山东省药监局也于2021年5月28日组织政企座谈会，对企业所关心的电子化首营给予现场回复，明确电子首营与纸质版首营具有同等效力。一系列政策的明确为各药企适应“互联网+”节奏提供强有力后盾，也为电子化首营平台建设企业带来新的机遇和挑战。
中国药品监督管理研究会副会长(原国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司司长)王宝亭说，在今后发展的过程中，将一如继往地为电子首营平台建设与发展投入更多关注、关心和服务，支持佲慧康宇大数据进一步做大做强，成为电子首营平台行业标杆企业，为国内外医药企业跻身齐鲁大地增砖添瓦，共同为中国医药健康产业的发展贡献力量。
